职位信息
1、协助项目立项等信息调研；
2、协助处方设计及工艺开发、放大生产，协助质量研究，解决常见问题；
3、负责对原始实验数据的整理、分析、汇报；
4、依据现行法规要求，协助撰写CTD格式注册申报资料；
5、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备正常使用。
6、完成上级领导安排的其它临时性工作。
岗位要求：
1、药学相关专业，本科3年或硕士1年及以上工作经验；
2、熟悉制剂的研发流程和技术要求，及设备的操作及原理；
3、了解注册申报要求及药品研发指导原则；
4、具备较强的动手能力、良好的沟通协作能力；
5、具有一定的英文阅读及撰写能力。
