职位信息
岗位职责：
1.负责临床研究项目的医学工作。
2.临床试验相关材料的撰写和翻译
3.执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格的制作、数据质量管理。
4.负责和客户进行临床项目对接，帮助业务团队完成合同签订和项目推进。
5.协调临床部门、技术部门和业务部门的沟通工作。
6.参与遗传资源管理办公室的日常工作，推荐批件办理进度。
7.参与其它医学相关工作。
任职要求：
1、学历：医学或医学相关专业。
2、1年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验优先。
3.英语口语能力特别突出者，可适当放宽以上条件。
