工作内容： 1、负责根据ISO 13485质量管理体系、法规以及公司规程中的设计和开发控制程序对研发过程中产生的标准规程、文件的建立、保管、分发和修订等工作； 2、负责研发过程中的设备管理、维护保养、校准等工作； 3、负责研发过程中产生的文档审核、收集、保管、归档工作； 4、负责研发过程中产生的记录审核、收集、保管、归档工作； 5、负责研发产品的质量检验等相关资料编制、验证、转换等工作。 6、领导交代的其他事项。 任职要求： 1.具有有源医疗器械研发QA等相关工作岗位一年以上经验优先考虑； 2.具备一定的抗压能力，工作具有激情，热爱从事的工作岗位； 3.熟练使用办公软件； 4.中专以上学历； 5.不限专业； 6..年龄18-38岁。