岗位职责： 1.协助完成研究方案等试验资料的设计； 2.负责临床试验机构的调研筛选、协调、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题； 3.协调研究者、管理机构、CRC、申办方等，管理临床试验事务； 4.数据回收及解决问题，协助进行数据管理和统计分析工作； 5.完成中心小结撰写，临床试验文件签章。 任职要求： 1.本科学历及以上，医学、医疗器械或药物相关专业背景； 2.参加过GCP培训，持有GCP证书； 3.从事医疗器械监查工作两年及以上；有三类有源介入器械临床试验项目经验优先；药物临床试验CRA和优秀CRC亦可考虑； 4.能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力。