工作内容： 1、按照GMP规定，负责实验室文件管理工作，主要包括：操作规程、检验方法、检验记录等文件的申请、发放、回收及归档； 2、负责原辅料取样工作； 3、负责实验室物料（试剂、耗材）接收、保管、发放等管理工作； 4、负责实验设备的日常维护、登记与管理； 5、负责实验室EHS相关工作； 6、按照GMP规范，填写各类辅助记录； 7、完成领导交办的其他工作 任职资格： 1、中专及以上学历，生物技术、药学相关等专业； 2、1年以上GMP制药行业，QA、QC文件管理相关工作经验； 3、熟悉GMP法规政策； 4、熟练计算机应用； 5、具备高度的质量意识和工作责任心； 沟通能力； 团队协调能力。