QC实习岗

上海上药信谊药厂有限公司

浦东新区-金桥镇 | 无工作经验 | 本科

2020-07-02发布

招聘人数:3人

100元/日

申请职位

职位信息

1. 按照正确的质量标准和检验规程,及时、准确地完成原辅料、中间产品、成品的化学分析,。 2. 负责各类留样及稳定性样品的化学分析。 3. 负责检验记录和检验报告书的真实性、准确性、及时性。 4. 参与各项验证工作(包括分析方法验证、工艺验证、清洁验证、水系统验证等),负责验证方案的起草、执行,以及相应验证报告的整理。 5.负责与二次开发、变更、新产品等相关的各项质量研究、样品检测及稳定性试验。 6.负责各项研究及验证资料的真实性、准确性和完整性。 7.负责滴定液和工作对照品的标定。 8.在检验过程中,发现质量问题或异常现象,及时上报主管,并协同查找原因,妥善处理。 9. 对检验规程、SOP等质量文件有权提出修订建议。 任职要求 1. 药物分析、药学或相关专业本科以上。 2. 本岗位属于长期实习岗

联系方式

上班地址:浦东新区新金桥路905号

上海上药信谊药厂有限公司


•国企

• 500-1000人

• 制药/生物工程

信谊品牌成立于1916年,上药信谊是上海医药集团股份有限公司全资控股,旗下拥有9家工业企业、1家采购中心和1个研发中心。同时上药信谊也是国内产品品种和剂型最齐全的产业实体之一。拥有产品批文近1000个,涉及14大治疗领域,覆盖16种剂型,有1个国家一类新药品种。常年在产品种约300个,主要聚焦于消化代谢、心血管、呼吸系统、精神神经和类风关五大领域,在眼科、精神、性激素领域也具有特色优势。作为上海医药旗下最大的工业制造企业,信谊拥有着出色的制剂产能。信谊集约整合的制造基地可实现年产130亿片。其中金桥基地为高端特色药品核心制造基地,闵行基地为国际OEM及固体制剂制造基地,金山基地为液体特色制造基地。三大核心基地均严格实施精益六西格玛管理,具备OEM加工的实力,并一次性通过新版GMP认证。为了响应“从医药制造大国向医药创新强国转变”的国家战略,信谊坚持创新引领,快速推进药物研发项目。目前信谊药物研究所设有微生态制剂、吸入制剂、药物新剂型、特色制剂四大研发平台,其中自主研制一类制剂新药培菲康上市20余年,在中国微生态领域的市场占有率第一,其中双歧杆菌三联活菌也是国内唯一同时被美国ATCC和中国CMCC菌种库典藏的标准菌株。“除了好药,还有信誉和友谊”始终是信谊秉持的企业文化,“以信治厂,以谊为人”是信谊坚持的企业精神,面对新的挑战和新的机遇,上药信谊将响应国家政策、顺应时代潮流,为中国乃至世界健康事业而努力。
查看该公司所有职位