职位信息
岗位职责:
1、按上级要求调研文献和药品资料;
2、协助上级管理数据库和文献库;
3、在上级指导下撰写和执行非临床药代动力学和安全性评价研究方案,分析和解释结果,并撰写总结报告;
4、确保在每项研究完成后及时提交高质量的报告。
任职要求:
1、医学和药学相关专业毕业,硕士及以上学历,博士学历优先;
2、接受过GLP培训,有较强的GLP意识者优先;
3、参与过pre-IND和IND者优先;
5、对临床前药代动力学及安全性评价有一定基础;
6、有良好的英语基础(阅读和专业写作);
7、有良好的职业素养和团队协作精神。