制剂分析研究员

上海创诺制药有限公司

| 不限工作经验 | 不限学历

2023-10-31发布

招聘人数:1人

10-15K/月

申请职位

职位信息

岗位职责: 1、负责执行制剂研发项目的分析研究方案; 2、熟悉液相等检验仪器操作,熟练掌握HPLC,UV,IR检验设备的原理,并能够熟练运用HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养; 2、在项目负责人的带领下,按时高效完成实验任务;配合制剂研发相关的日常检验工作; 3、负责制剂研发项目药学研究分析方案的执行,包括分析方法学研究和验证,稳定性研究; 4、负责进行相应的数据处理、原始记录的编写;负责试验记录的真实性、准确性、实验操作的合规性。 5、其它临时性安排的工作; 6、负责相关试验仪器的使用维护等。

联系方式

上班地址:浦东张衡路1999号

上海创诺制药有限公司


•民营公司

• 500-1000人

• 制药/生物工程

上海创诺制药有限公司致力于小分子抗肿瘤药、呼吸系统、抗感染类、抗艾滋病药等药物制剂及其配套的小规模特色原料药。依托集团强大的产品和技术创新能力,通过建立高标准的GMP质量规范体系、打造专业化的生产体系和不断提升以客户为导向的营销能力,逐步成为在国内市场具有一定影响力和核心竞争力的综合性制药企业。 公司管理总部位于上海张江高科技园区,生产基地位于上海、江苏和内蒙,现有员工人数1000余人。所属企业包括位于上海的抗肿瘤药物生产基地和上海迪赛诺生物医药有限公司(抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂)、位于江苏溧阳的江苏迪赛诺制药有限公司(小容量注射液、固体制剂、外用制剂、培南系列原料药和制剂等)、位于内蒙赤峰的赤峰源生药业有限公司(大容量注射液)。 公司始终把技术创新作为企业发展的核心动力,已形成以上海为研发中心和赤峰、大丰、启东、印度、美国五个研发分中心的立体研发结构,并获得上海市授予的抗肿瘤药工程技术中心以及抗肿瘤药产业化平台建设等重大项目支持。建立高标准的GMP质量规范体系,以符合cGMP、Eu GMP和GMP 认证为标准,通过提升管理水平和持续改进,同类产品质量达到国际标准,以高品质的产品质量满足客户需求。 公司立足国内市场、积极开拓国际市场,产品远销拉美、非洲、印度等国家和地区,逐渐形成辐射全球的市场服务网络,与众多国内外客户建立了稳固的合作关系,成为诸多世界著名制药企业的合作伙伴。 公司以健康产业为核心,以药物领域为发展方向,立足国内市场,构建国际化的、具有差异化竞争优势和品牌影响力的可持续发展的制药企业,是公司矢志不渝的战略目标。
查看该公司所有职位