岗位职责： 您将从事的是原料药和高级中间体从小试工艺的复核、到中试放大、再到商业化生产的全过程；具体负责的工作包括但不局限于协助主管领导完善转移工艺的各项技术经济指标，必要时小试复核转移工艺，做好后续中试及大生产的准备工作。编写工艺规程、生产操作规程、安全操作规程、清洗规程、批生产记录、批包装记录等生产记录文件，确保其完整性和可操作性。编写工艺验证方案及报告、清洁验证方案及报告等验证文件。参与涉及生产相关管理文件的起草、修订。根据生产计划，对生产车间人员进行全面的培训，并现场进行指导实施、填写相应的记录；生产结束后，及时收集、整理相关的数据，形成报告，最后装订、归档。参与工业化生产产品出现工艺及质量问题的调查和分析，并提出解决方案，上报审批后进行实施。指导车间生产，监督车间工艺的执行，解决生产中所遇到的技术问题。负责收集和研究本公司产品的技术薄弱环节和质量动态，并根据生产技术现状提出改进方案，提高产品质量，降低能耗。 岗位要求： 1.化学或制药工程等相关专业，本科学历。 2.了解化学合成的相关知识，了解分析的基本原理。 3.具有一定的中英文报告书写能力、文献检索能力，具有良好的问题解决能力、沟通能力、团队协作能力。